HS-30A चिकित्सा मानक CE0123 डिजिटल स्टेथोस्कोप

परिचय

विशेषताएँ

एल्यूमीनियम मिश्र धातु इयरपीस, डायाफ्राम व्यास 47 मिमी

►मानक पीवीसी गाइड ट्यूब से लैस, स्पष्ट ध्वनि संचरण

हल्के और पोर्टेबल, स्टोर करने में आसान

नर्सों और मेडिकल छात्रों के लिए उपयुक्त

दोहरी ट्यूब प्रणाली

दोहरी ट्यूब, अच्छी तरह से सील दोहरी ध्वनि चालन चैनल, परिवेश हस्तक्षेप के लिए अच्छा प्रतिरोध।

इस्तेमाल करने में आसान

सुविधा "फ्लोटिंग डायाफ्राम" के माध्यम से प्रदान की जाती है जो आपको छाती के टुकड़े पर हल्का या दृढ़ दबाव लागू करके कम और उच्च आवृत्ति ध्वनियां सुनने की अनुमति देती है।

मानवीकरण डिजाइन

दस्तकारी ठोस स्टेनलेस स्टील चेस्ट पीस उत्कृष्ट प्रदर्शन प्रदान करता है। नॉन-चिल रिम और डायफ्राम आपके मरीज के लिए आराम प्रदान करता है।

एल्यूमीनियम मिश्र धातु कान हुक

मानक-कैलिबर एल्यूमीनियम मिश्र धातु, सतह को प्राकृतिक ऑक्सीजन ध्रुवीकरण के साथ इलाज किया जाता है, जिसमें हल्का वजन, उच्च शक्ति और अच्छा स्थायित्व होता है।

कारखाना

उद्योग 4.0 शुरू करने के लिए औद्योगिक स्वचालन एक महत्वपूर्ण शर्त है, उद्योग के नेता के रूप में बेरी, समय की प्रवृत्ति के साथ तालमेल बिठा रहा है। हम अपनी मुख्य प्रौद्योगिकी पर स्वचालन को लागू कर रहे हैं और उद्योग में उन्नत निर्माण प्रौद्योगिकी के निर्माता बन गए हैं।

हमारा चयन क्यों

शंघाई बेरी इलेक्ट्रॉनिक टेक कं, लिमिटेड शंघाई काओहेजिंग हाई-टेक पार्क, एक सुंदर कम कार्बन और पर्यावरण के अनुकूल शहर में स्थित है।हम 2003 से निगरानी के क्षेत्र में चिकित्सा इलेक्ट्रॉनिक उपकरणों के अनुसंधान एवं विकास, निर्माण और बिक्री के लिए समर्पित हैं।

हमारी बायो-मेडिकल तकनीक घरेलू उन्नत स्तर पर पहुंच गई है।गैर-आक्रामक रक्तचाप गणना विधियों, रक्त ऑक्सीजन संतृप्ति का पता लगाने और बहु-पैरामीटर निगरानी प्रणालियों में महत्वपूर्ण सफलताएँ मिली हैं।विकास के वर्षों के बाद, हमने दुनिया भर में ग्राहकों के साथ अच्छे सहकारी संबंध स्थापित किए हैं, वार्षिक बिक्री दसियों मिलियन डॉलर तक पहुंच गई है।

बेरी हमेशा ग्राहकों को उच्च गुणवत्ता, लागत प्रभावी उत्पाद प्रदान करता है।हमारे लिए अच्छी गुणवत्ता बनाए रखना महत्वपूर्ण है।
2009 में, हमने शंघाई द्वारा जारी उत्पादन लाइसेंस और उत्पाद पंजीकरण प्रमाणपत्र प्राप्त किया।
ln 2014, हमने TÜV SÜD द्वारा EN ISO 13485 गुणवत्ता प्रणाली प्रमाणन और CE0123 प्रमाणन पारित किया।और हमें कलाई और हाथ में पल्स ऑक्सीमीटर के लिए 510K मिला
ln 2015, हमें ANVISA, INMETRO स्वीकृत मिला।
2016 में, हमें FDA510K को फिंगरटिप पल्स ऑक्सीमीटर के लिए अनुमोदित किया गया।
2018 में, हमने CE0123 को रोगी मॉनिटर और नए वॉच ऑक्सीमीटर के लिए अनुमोदित किया
2019 में, हमने शेन्ज़ेन कारखाने की स्थापना की।
2022-अब में, हमारा व्यवसाय तेजी से बढ़ रहा है, और अधिक सहयोगी भागीदार हैं।